外观与性状：白色晶体带有一种令人不愉快的气味
密度：1.22
沸点：253-254 °C(lit.)
熔点：51-54 °C(lit.)
闪点：>230 °F
折射率：1.68
水溶解性：2.80 g/L (25 ºC)
稳定性：Stable, but may be light or air sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, iron and iron salts.
储存条件：2-8ºC
蒸汽压：0.0298mmHg at 25°C

RTECS号：NL2450000
安全说明：S26-S36/37/39-S60-S61-S45-S36/37
WGK Germany：1
危险类别码：R21/22; R36
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
海关编码：2933990090
危险类别：9
包装等级：III
危险品标志：Xn
危险标志：GHS05, GHS06, GHS09
信号词：Danger
危险性描述：H302; H311; H315; H318; H335; H400
危险性防范说明：P261; P273; P280; P305 + P351 + P338; P312

生产方法
1.从洗油馏分提取 在高温煤焦油中,约含吲哚0.10%-0.16%。一般可从煤焦油和洗油馏分提取。将洗油馏分经碱洗、酸洗,得到甲基萘馏分,然后在60块理论板的高效塔中精馏,切取出225-256℃馏分段,加氢氧化钾熔融。反应在170-240℃进行2-4h,搅拌至停止冒泡为止。静置,把下层吲哚钾放出冷却,打碎后在低温下用苯洗涤除油。然后在50-70℃进行水解得到粗吲哚油,将其在20块理论板的蒸馏塔内蒸馏,取回流比8-10:1,切取塔顶温度170-256℃馏分,冷却,结晶、离心过滤,即得精制吲哚。再经过压榨,使含油量在3%以下,用乙醇重结晶,得纯度度为99%的精制吲哚。 2.由邻氨基乙苯催化脱氢制得。邻氨基乙苯在氮气流中,在硝酸铝(或三氧化二铝)存在下,在550℃脱氢环化,经减压蒸馏得到二氢吲哚。再在640℃脱氢,得到吲哚。其他的制法还有由邻硝基甲苯和草酸酯反应,生成邻硝基苯基丙酮酸然后再制成α-吲哚羧酸,最后与石灰一起干馏而得产品;将苯胺与乙炔在600-650℃加热合成吲哚;将邻羧基苯基甘氨酸经3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚;以浓硝酸或铬酸氧化静蓝得到吲哚醌,后者与锌粉进行蒸馏可得吲哚。将混合硝基肉桂酸与10份氢氧化钾粉末,加铁屑后加热将混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成,以费歇尔合成法最具有普遍性。酮或醛的芳香腙在酸性条件下作用,发生类似联苯胺的重排反应,而生成吲哚。

用途

广泛应用于制造香料、农药、制药工业中。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
皮肤/眼刺激毒性 （眼睛给药）	标准德莱赛测试	啮齿动物 - 兔	750 ug/24H	-
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	1 gm/kg	1、除致死量外无其他报道
急性毒性 （口服）	LDLo - 公布的最低致命剂量	啮齿动物 - 小鼠	1070 mg/kg	1、除致死量外无其他报道